CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector — FDA 510(k) K172592

Описание устройства

CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17 under 510(k) number K172592. The device is classified under product code PWH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector?

CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K172592.

When did CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector receive FDA 510(k) clearance?

CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17, under 510(k) number K172592.

Who is the listed applicant for CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector?

The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector?

The FDA product code for CADD Yellow High Volume Administration Set with NRFit connector is PWH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smiths Medical Asd, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232943Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe K210833Portex BLUxl Extra Length Tracheostomy Tube, BLUxl Suctionaid Extra Length Tracheostomy Tube, BLUxl Extra Length Tracheostomy Inner Cannula K211634Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device K192375Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets K181699Level 1 Convective Warmer K172800Portex® Lancet Point Spinal Needles with NRFit™ connectors, Portex® Pencil Point Spinal Needles with NRFit™ connectors

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: PWH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221319BD Alaris™ Pump Epidural Infusion SetCare Fusion K211649PCEA Syringe SetBaxter Healthcare Corporation K162219CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectorsSmiths Medical Asd, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.