PRECICE System
Номер K: K172628 · 2017-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PRECICE System?
PRECICE System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-25. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K172628.
When did PRECICE System receive FDA 510(k) clearance?
PRECICE System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-25, under 510(k) number K172628.
Who is the listed applicant for PRECICE System?
The FDA 510(k) record lists Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PRECICE System?
The FDA product code for PRECICE System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама