reVive Perioral
Номер K: K172662 · 2018-01-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the reVive Perioral?
reVive Perioral is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K172662.
When did reVive Perioral receive FDA 510(k) clearance?
reVive Perioral received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09, under 510(k) number K172662.
Who is the listed applicant for reVive Perioral?
The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for reVive Perioral?
The FDA product code for reVive Perioral is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Led Technologies, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама