Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LipiVage

Номер K: K172714 · 2017-12-08

ЗаявительGenesis Biosystems, Inc.
Дата решения2017-12-08
Код продуктаMUU
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LipiVage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genesis Biosystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08 under 510(k) number K172714. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LipiVage?

LipiVage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is Genesis Biosystems, Inc.. The 510(k) number is K172714.

When did LipiVage receive FDA 510(k) clearance?

LipiVage received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K172714.

Who is the listed applicant for LipiVage?

The FDA 510(k) record lists Genesis Biosystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LipiVage?

The FDA product code for LipiVage is MUU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MUU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K210528IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) KitMillennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx)K203800SyntrFuge SystemSyntr Health Technologies, Inc.K202443Smart Kit Basic, Smart Kit ProBsl Co., Ltd.K193539REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemLifecell CorporationK193363Dermapose RefreshPuregraft, LLCK182732JTL-250-01Jointechlabs, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑