Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CONQUEST FN

Номер K: K172785 · 2017-12-22

ЗаявительSmith & Nephew
Дата решения2017-12-22
Код продуктаJDO
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CONQUEST FN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22 under 510(k) number K172785. The device is classified under product code JDO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CONQUEST FN?

CONQUEST FN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K172785.

When did CONQUEST FN receive FDA 510(k) clearance?

CONQUEST FN received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22, under 510(k) number K172785.

Who is the listed applicant for CONQUEST FN?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONQUEST FN?

The FDA product code for CONQUEST FN is JDO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smith & Nephew указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241666EVOS Pelvic and Acetabular SystemK240487EVOS Patella PlatesK233730Footprint Mini PK, 3.5mm Suture AnchorK232457Q-FIX ULTRA All-Suture AnchorK223762Smith & Nephew ACCORD™ Cable SystemK203566Tablet Application

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: JDO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230764OsteoCentric Integrated Hip Fastener SystemOsteoCentric TechnologiesK213126Smith & Nephew, Inc. Plates and Screws Systems: EVOS, Peri-Loc, D-Rad, TC-100, VLP Mini-Mod, Compression Hip Screw (CHS), CONQUEST FN, and cannulated screwsSmith & Nephew, Inc.K210247OsteoCentric Integrated Hip Fastener SystemOsteocentric Technologies D.B.A. Osteocentric TraumaK193029CONQUEST FNSmith & Nephew, Inc.K173826THP Hip Fracture Plating SystemBiomet, Inc.K152686CONQUEST FNSmith & Nephew

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑