Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MIS CONNECT Conical Connection Abutment

Номер K: K173326 · 2018-03-16

ЗаявительMis Implants Technologies , Ltd.
Дата решения2018-03-16
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MIS CONNECT Conical Connection Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16 under 510(k) number K173326. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MIS CONNECT Conical Connection Abutment?

MIS CONNECT Conical Connection Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K173326.

When did MIS CONNECT Conical Connection Abutment receive FDA 510(k) clearance?

MIS CONNECT Conical Connection Abutment received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16, under 510(k) number K173326.

Who is the listed applicant for MIS CONNECT Conical Connection Abutment?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS CONNECT Conical Connection Abutment?

The FDA product code for MIS CONNECT Conical Connection Abutment is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mis Implants Technologies , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182228MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball AttachmentsK180282MIS Internal Hex Dental Implant SystemK172505MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection AbutmentsK163349MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑