Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MIS Internal Hex Dental Implant System

Номер K: K180282 · 2018-06-22

ЗаявительMis Implants Technologies , Ltd.
Дата решения2018-06-22
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MIS Internal Hex Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22 under 510(k) number K180282. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MIS Internal Hex Dental Implant System?

MIS Internal Hex Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K180282.

When did MIS Internal Hex Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

MIS Internal Hex Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22, under 510(k) number K180282.

Who is the listed applicant for MIS Internal Hex Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS Internal Hex Dental Implant System?

The FDA product code for MIS Internal Hex Dental Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mis Implants Technologies , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182228MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball AttachmentsK173326MIS CONNECT Conical Connection AbutmentK172505MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection AbutmentsK163349MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑