MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments — FDA 510(k) K182228

Описание устройства

MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28 under 510(k) number K182228. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments?

MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K182228.

When did MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments receive FDA 510(k) clearance?

MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K182228.

Who is the listed applicant for MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments?

The FDA product code for MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball Attachments is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mis Implants Technologies , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K180282MIS Internal Hex Dental Implant System K173326MIS CONNECT Conical Connection Abutment K172505MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments K163349MIS V3 Conical Connection Dental Implant System

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLC K253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare AB K261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLC K260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.