Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­

Номер K: K163349 · 2017-05-26

ЗаявительMis Implants Technologies , Ltd.
Дата решения2017-05-26
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26 under 510(k) number K163349. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­?

MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K163349.

When did MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­ receive FDA 510(k) clearance?

MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­ received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26, under 510(k) number K163349.

Who is the listed applicant for MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­?

The FDA product code for MIS V3 Conical Connection Dental Implant System­ is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mis Implants Technologies , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182228MIS LOCKiT Abutments System, OT-Equators and Ball AttachmentsK180282MIS Internal Hex Dental Implant SystemK173326MIS CONNECT Conical Connection AbutmentK172505MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑