Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case
Номер K: K173365 · 2017-11-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?
Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K173365.
When did Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case receive FDA 510(k) clearance?
Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K173365.
Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?
The FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is LRX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bausch & Lomb, Incorporated указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LRX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама