Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AMSafe Sure-Lok Клапан без иглы

Номер K: K173665 · 2018-09-05

ЗаявительAmsino International, Inc.
Дата решения2018-09-05
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amsino International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05 under 510(k) number K173665. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector?

AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05. The listed applicant is Amsino International, Inc.. The 510(k) number is K173665.

When did AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector receive FDA 510(k) clearance?

AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05, under 510(k) number K173665.

Who is the listed applicant for AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector?

The FDA 510(k) record lists Amsino International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector?

The FDA product code for AMSafe Sure-Lok Needle-Free Connector is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Amsino International, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑