Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes

Номер K: K173679 · 2018-07-03

ЗаявительPentax of America, Inc.
Дата решения2018-07-03
Код продуктаPEA
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03 under 510(k) number K173679. The device is classified under product code PEA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?

PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K173679.

When did PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes receive FDA 510(k) clearance?

PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03, under 510(k) number K173679.

Who is the listed applicant for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?

The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?

The FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is PEA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Pentax of America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 39 устройств →

Связанные устройства (Код: PEA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑