Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

D-Actor 200 Vibration Massage System

Номер K: K173692 · 2018-04-13

ЗаявительStorz Medical AG
Дата решения2018-04-13
Код продуктаISA
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

D-Actor 200 Vibration Massage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13 under 510(k) number K173692. The device is classified under product code ISA. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the D-Actor 200 Vibration Massage System?

D-Actor 200 Vibration Massage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13. The listed applicant is Storz Medical AG. The 510(k) number is K173692.

When did D-Actor 200 Vibration Massage System receive FDA 510(k) clearance?

D-Actor 200 Vibration Massage System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13, under 510(k) number K173692.

Who is the listed applicant for D-Actor 200 Vibration Massage System?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for D-Actor 200 Vibration Massage System?

The FDA product code for D-Actor 200 Vibration Massage System is ISA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Storz Medical AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203710Storz Medical MAGNETOLITH Muscle StimulatorK202112Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece

Связанные устройства (Код: ISA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243488VMAT PROTermosaludK240358ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K221865BTL-094BTL Industries, Inc.K210166Omnispec ED1000Medispec, Ltd.K213120OW100S (model OW100S-US)Tissue Regeneration Technologies, LLC Dba AS Softwave TrtK220538DolorClast RadialE.M.S Electro Medical Systems S.A

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑