Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic)

Номер K: K240358 · 2024-06-05

ЗаявительShenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.
Дата решения2024-06-05
Код продуктаISA
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05 under 510(k) number K240358. The device is classified under product code ISA. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic)?

ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05. The listed applicant is Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240358.

When did ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic) receive FDA 510(k) clearance?

ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05, under 510(k) number K240358.

Who is the listed applicant for ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic)?

The FDA product code for ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic) is ISA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260412TENS 7000 Rechargeable 4 Channel (TENS 7000H)K213043Levator Elite (Model LE9011)K210364Migraine Tens Digital Pain RelieverK180331Wireless Pain Relieve DeviceK171430Incontinence Treatment Device, Model LT2061K173462Wireless Pain Relieve Device Model: LT5018C

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: ISA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243488VMAT PROTermosaludK221865BTL-094BTL Industries, Inc.K210166Omnispec ED1000Medispec, Ltd.K213120OW100S (model OW100S-US)Tissue Regeneration Technologies, LLC Dba AS Softwave TrtK220538DolorClast RadialE.M.S Electro Medical Systems S.AK210451OrthoGold 100Tissue Regeneration Technologies, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑