FUSION Plus Curing Light
Номер K: K180065 · 2019-04-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FUSION Plus Curing Light?
FUSION Plus Curing Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-19. The listed applicant is Dentlight, Inc.. The 510(k) number is K180065.
When did FUSION Plus Curing Light receive FDA 510(k) clearance?
FUSION Plus Curing Light received FDA 510(k) clearance on 2019-04-19, under 510(k) number K180065.
Who is the listed applicant for FUSION Plus Curing Light?
The FDA 510(k) record lists Dentlight, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FUSION Plus Curing Light?
The FDA product code for FUSION Plus Curing Light is EBZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dentlight, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама