FDA 510(k)

17HK700G-W

Номер K: K180332 · 2018-06-08

Дата решения2018-06-08

Код продуктаMQB

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

17HK700G-W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180332. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 17HK700G-W?

17HK700G-W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K180332.

When did 17HK700G-W receive FDA 510(k) clearance?

17HK700G-W received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180332.

Who is the listed applicant for 17HK700G-W?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 17HK700G-W?

The FDA product code for 17HK700G-W is MQB.

Другие записи, где Lg Electronics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191188ASHK100G K170984LG BEAUTY LED MASK K17089927HJ713S

Связанные устройства (Код: MQB)

K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) Limited K250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.