FDA 510(k)

ASHK100G

Номер K: K191188 · 2019-05-30

Дата решения2019-05-30

Код продуктаLLZ

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ASHK100G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30 under 510(k) number K191188. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ASHK100G?

ASHK100G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K191188.

When did ASHK100G receive FDA 510(k) clearance?

ASHK100G received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30, under 510(k) number K191188.

Who is the listed applicant for ASHK100G?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASHK100G?

The FDA product code for ASHK100G is LLZ.

Другие записи, где Lg Electronics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K18033217HK700G-W K170984LG BEAUTY LED MASK K17089927HJ713S

Связанные устройства (Код: LLZ)

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0Syneris K262442HipStudio AnalysisReplasia BV K261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.