Дiode лазерный аппарат для удаления волос
Номер K: K180353 · 2018-04-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Diode laser hair removal device?
Diode laser hair removal device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K180353.
When did Diode laser hair removal device receive FDA 510(k) clearance?
Diode laser hair removal device received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K180353.
Who is the listed applicant for Diode laser hair removal device?
The FDA 510(k) record lists Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode laser hair removal device?
The FDA product code for Diode laser hair removal device is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама