Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System

Номер K: K180445 · 2018-05-15

ЗаявительLed Technologies, Inc.
Дата решения2018-05-15
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K180445. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System?

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K180445.

When did reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K180445.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System?

The FDA product code for reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Led Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑