Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AEVUMED PHANTOM Suture Anchors

Номер K: K180464 · 2018-05-31

ЗаявительAevumed, Inc.
Дата решения2018-05-31
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AEVUMED PHANTOM Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aevumed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-31 under 510(k) number K180464. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AEVUMED PHANTOM Suture Anchors?

AEVUMED PHANTOM Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-31. The listed applicant is Aevumed, Inc.. The 510(k) number is K180464.

When did AEVUMED PHANTOM Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

AEVUMED PHANTOM Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2018-05-31, under 510(k) number K180464.

Who is the listed applicant for AEVUMED PHANTOM Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Aevumed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AEVUMED PHANTOM Suture Anchors?

The FDA product code for AEVUMED PHANTOM Suture Anchors is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Aevumed, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemK254306Aevumed FENIX Сutures AnchorK260004Aevumed ПРОТЕКТ Сutures AnchorK253040Aevumed FASE Сutures AnchorK242895Aevumed PHANTOM Сutures AnchorsK223878Aevumed РАПИД Сutures Anchor

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLCK262677Iconix Knotless TRiverpoint MedicalK262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑