DentiqGuide
Номер K: K180629 · 2018-07-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DentiqGuide?
DentiqGuide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19. The listed applicant is 3D Industrial Imaging Co., Ltd.. The 510(k) number is K180629.
When did DentiqGuide receive FDA 510(k) clearance?
DentiqGuide received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19, under 510(k) number K180629.
Who is the listed applicant for DentiqGuide?
The FDA 510(k) record lists 3D Industrial Imaging Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DentiqGuide?
The FDA product code for DentiqGuide is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где 3D Industrial Imaging Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама