Maxima Electric System
Номер K: K180845 · 2019-07-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Maxima Electric System?
Maxima Electric System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-25. The listed applicant is Handpiece Headquarters - Hpr, Inc.. The 510(k) number is K180845.
When did Maxima Electric System receive FDA 510(k) clearance?
Maxima Electric System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-25, under 510(k) number K180845.
Who is the listed applicant for Maxima Electric System?
The FDA 510(k) record lists Handpiece Headquarters - Hpr, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Maxima Electric System?
The FDA product code for Maxima Electric System is EBW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама