Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel

Номер K: K181493 · 2018-07-05

ЗаявительBiofire Diagnostics, LLC
Дата решения2018-07-05
Код продуктаPEN
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05 under 510(k) number K181493. The device is classified under product code PEN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel?

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K181493.

When did FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05, under 510(k) number K181493.

Who is the listed applicant for FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel?

The FDA 510(k) record lists Biofire Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel?

The FDA product code for FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel is PEN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Biofire Diagnostics, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 20 устройств →

Связанные устройства (Код: PEN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑