Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2

Номер K: K181504 · 2018-09-11

ЗаявительStryker
Дата решения2018-09-11
Код продуктаMQN
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11 under 510(k) number K181504. The device is classified under product code MQN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2?

Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11. The listed applicant is Stryker. The 510(k) number is K181504.

When did Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2 receive FDA 510(k) clearance?

Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2 received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11, under 510(k) number K181504.

Who is the listed applicant for Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2?

The FDA 510(k) record lists Stryker as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2?

The FDA product code for Stryker Pediatric Mandibular Distractor 2 is MQN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stryker указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2318541788 4K Камера Система с Улучшенной Иммунодиагностикой; L12 LED Источник Света с AIMK230416Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®K230754L12 LED Light Source with AIMK2306051788 4K Камера Система с Улучшенной ИммунодиагностикойK2302161688 4K Камера управления с передовыми методами визуализации (1688010000)K2221301688 4K Камера система с передовыми методами визуализации

Посмотреть все 64 устройств →

Связанные устройства (Код: MQN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220050KLS Martin IPS DistractionKLS Martin L.P.K183113DePuy Synthes Maxillofacial Portfolio - MR ConditionalSynthes (USA) Products, LLCK162594Craniomaxillofacial Distraction System (CMFD)Synthes USA Products, LLCK161470Internal Distraction - SterileKLS Martin L.P.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑