Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture

Номер K: K181582 · 2018-08-27

ЗаявительDemetech Corporation
Дата решения2018-08-27
Код продуктаNEW
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Demetech Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27 under 510(k) number K181582. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture?

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27. The listed applicant is Demetech Corporation. The 510(k) number is K181582.

When did DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture receive FDA 510(k) clearance?

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27, under 510(k) number K181582.

Who is the listed applicant for DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture?

The FDA 510(k) record lists Demetech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture?

The FDA product code for DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture is NEW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Demetech Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201479DemeMASKK191361DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical SutureK190777DemeTECH DemeFORCE Nonabsorbable Surgical SutureK181578DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture

Связанные устройства (Код: NEW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254238MINT MONO SuturesHans Biomed CorporationK253879MONOFIX PDOSamyang Holdings CorporationK261988Monodek™ (POLYDIOXANONE) Dyed Violet Monofilament Synthetic Absorbable Surgical SutureTeleflex Medical, LLCK252171Barbed PDO SutureSutura Medical Technology, Inc.K252047STRATAFIX™ Symmetric PDS™ Plus Knotless Tissue Control DevicesETHICON, Inc.K243897PDS™ Plus Antibacterial (Polydioxanone) Sterile Synthetic Absorbable Surgical SutureETHICON, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑