Everyway Wireless TENS & EMS Unit
Номер K: K181707 · 2018-09-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
Everyway Wireless TENS & EMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K181707.
When did Everyway Wireless TENS & EMS Unit receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Wireless TENS & EMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26, under 510(k) number K181707.
Who is the listed applicant for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
The FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Everyway Medical Instruments Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама