Ceracell Ortho Foam
Номер K: K181721 · 2018-09-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ceracell Ortho Foam?
Ceracell Ortho Foam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17. The listed applicant is Curasan AG. The 510(k) number is K181721.
When did Ceracell Ortho Foam receive FDA 510(k) clearance?
Ceracell Ortho Foam received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17, under 510(k) number K181721.
Who is the listed applicant for Ceracell Ortho Foam?
The FDA 510(k) record lists Curasan AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ceracell Ortho Foam?
The FDA product code for Ceracell Ortho Foam is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Curasan AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама