Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer

Номер K: K181775 · 2019-01-28

ЗаявительLife Warmer, Inc.
Дата решения2019-01-28
Код продуктаLGZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Warmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28 under 510(k) number K181775. The device is classified under product code LGZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer?

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Life Warmer, Inc.. The 510(k) number is K181775.

When did Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K181775.

Who is the listed applicant for Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer?

The FDA 510(k) record lists Life Warmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer?

The FDA product code for Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer is LGZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Life Warmer, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LGZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑