Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device

Номер K: K181832 · 2019-04-09

Дата решения2019-04-09
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09 under 510(k) number K181832. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device?

Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09. The listed applicant is Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K181832.

When did Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device receive FDA 510(k) clearance?

Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09, under 510(k) number K181832.

Who is the listed applicant for Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device?

The FDA product code for Transtek Blood Pressure Monitor; Welch Allyn 901123 Digital Blood Pressure Device is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑