CarriGen PF — FDA 510(k) K182107

Описание устройства

CarriGen PF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Etex Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31 under 510(k) number K182107. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CarriGen PF?

CarriGen PF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31. The listed applicant is Etex Corporation. The 510(k) number is K182107.

When did CarriGen PF receive FDA 510(k) clearance?

CarriGen PF received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31, under 510(k) number K182107.

Who is the listed applicant for CarriGen PF?

The FDA 510(k) record lists Etex Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CarriGen PF?

The FDA product code for CarriGen PF is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Etex Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243609EquivaBone Osteoinductive Bone Graft Substitute (EquivaBone )

Связанные устройства (Код: MQV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.