The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System
Номер K: K182167 · 2018-12-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System?
The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Ichor Vascular, Inc.. The 510(k) number is K182167.
When did The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System receive FDA 510(k) clearance?
The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K182167.
Who is the listed applicant for The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System?
The FDA 510(k) record lists Ichor Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System?
The FDA product code for The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System is QEW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QEW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама