Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable

Номер K: K182263 · 2018-09-07

ЗаявительNatus Medical Incorporated
Дата решения2018-09-07
Код продуктаHKI
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Medical Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07 under 510(k) number K182263. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable?

RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Natus Medical Incorporated. The 510(k) number is K182263.

When did RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable receive FDA 510(k) clearance?

RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K182263.

Who is the listed applicant for RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable?

The FDA 510(k) record lists Natus Medical Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable?

The FDA product code for RetCam 3 ; RetCam Shuttle ; RetCam Portable is HKI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Natus Medical Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182178neoBLUE blanket LED Phototherapy SystemK160745neoBLUE compact LED Phototherapy SystemK160305neoBLUE® LED Phototherapy System

Связанные устройства (Код: HKI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253176TearViewBeyond 700 Pty, Ltd.K251353Eyer 2Phelcom TechnologiesK252120Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10)Remidio Innovative Solutions Private LimitedK250770Optina-4C (MHRC-C1N)Optina Diagnostics, Inc.K2436003nethra neo HD FA; 3nethra neo HDForus Health Pvt.LtdK250683Resolve Fundus CameraOptain Health, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑