Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Applied Tissue Technologies PWD® Platform Wound Dressing

Номер K: K182409 · 2019-01-11

ЗаявительApplied Tissue Technologies, LLC
Дата решения2019-01-11
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Tissue Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11 under 510(k) number K182409. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing?

Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11. The listed applicant is Applied Tissue Technologies, LLC. The 510(k) number is K182409.

When did Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?

Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11, under 510(k) number K182409.

Who is the listed applicant for Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing?

The FDA 510(k) record lists Applied Tissue Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing?

The FDA product code for Applied Tissue Technologies PWD™ Platform Wound Dressing is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Applied Tissue Technologies, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212359PWD Negative Pressure Wound Therapy SystemK191460PWD Platform Wound Dressing 3” x 5” Oblong

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ Negative Pressure Wound Therapy SystemConvatec Limited, Gdc BuildingK253199CURASYS 2 (EMDN0003)CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork MedicalK254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑