Cepheid Xpert GBS LB Control Panel
Номер K: K182472 · 2018-11-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cepheid Xpert GBS LB Control Panel?
Cepheid Xpert GBS LB Control Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08. The listed applicant is Microbiologics, Inc.. The 510(k) number is K182472.
When did Cepheid Xpert GBS LB Control Panel receive FDA 510(k) clearance?
Cepheid Xpert GBS LB Control Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08, under 510(k) number K182472.
Who is the listed applicant for Cepheid Xpert GBS LB Control Panel?
The FDA 510(k) record lists Microbiologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cepheid Xpert GBS LB Control Panel?
The FDA product code for Cepheid Xpert GBS LB Control Panel is PMN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Microbiologics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PMN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама