3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L
Номер K: K182504 · 2018-10-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?
3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K182504.
When did 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L receive FDA 510(k) clearance?
3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K182504.
Who is the listed applicant for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?
The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?
The FDA product code for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is MOS.
Другие записи, где Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MOS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама