Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L

Номер K: K182504 · 2018-10-12

Дата решения2018-10-12
Код продуктаMOS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12 under 510(k) number K182504. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?

3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K182504.

When did 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L receive FDA 510(k) clearance?

3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K182504.

Who is the listed applicant for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?

The FDA product code for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is MOS.

Другие записи, где Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MOS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑