Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EliA SmDP Immunoassay

Номер K: K183007 · 2018-12-24

ЗаявительPhadia AB
Дата решения2018-12-24
Код продуктаLKP
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EliA SmDP Immunoassay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phadia AB. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-24 under 510(k) number K183007. The device is classified under product code LKP. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EliA SmDP Immunoassay?

EliA SmDP Immunoassay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-24. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K183007.

When did EliA SmDP Immunoassay receive FDA 510(k) clearance?

EliA SmDP Immunoassay received FDA 510(k) clearance on 2018-12-24, under 510(k) number K183007.

Who is the listed applicant for EliA SmDP Immunoassay?

The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EliA SmDP Immunoassay?

The FDA product code for EliA SmDP Immunoassay is LKP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Phadia AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: LKP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑