Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch
Номер K: K183356 · 2019-08-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-19. The listed applicant is Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K183356.
When did Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch received FDA 510(k) clearance on 2019-08-19, under 510(k) number K183356.
Who is the listed applicant for Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
The FDA 510(k) record lists Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
The FDA product code for Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch is FRG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама