NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD
Номер K: K190110 · 2019-04-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD?
NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23. The listed applicant is Artoss GmbH. The 510(k) number is K190110.
When did NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD receive FDA 510(k) clearance?
NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23, under 510(k) number K190110.
Who is the listed applicant for NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD?
The FDA 510(k) record lists Artoss GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD?
The FDA product code for NanoBone SBX PUTTY, NanoBone QD is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Artoss GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама