SpeediCath Flex Coude Pro — FDA 510(k) K190620

Описание устройства

SpeediCath Flex Coude Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10 under 510(k) number K190620. The device is classified under product code GBM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SpeediCath Flex Coude Pro?

SpeediCath Flex Coude Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10. The listed applicant is Coloplast. The 510(k) number is K190620.

When did SpeediCath Flex Coude Pro receive FDA 510(k) clearance?

SpeediCath Flex Coude Pro received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10, under 510(k) number K190620.

Who is the listed applicant for SpeediCath Flex Coude Pro?

The FDA 510(k) record lists Coloplast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpeediCath Flex Coude Pro?

The FDA product code for SpeediCath Flex Coude Pro is GBM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Coloplast указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241028Luja female (20051); Luja female (20052); Luja female (20054); Luja female (20056)K231891Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit K230165Luja Coudé (20118 Male CH8 - small packaging (Pocket size)), Luja Coudé (20111 Male CH10 - small packaging (Pocket size)), Luja Coudé (20112 Male CH12 - small packaging (Pocket size)), Luja Coudé (20114 Male CH14 - small packaging (Pocket size)), Luja Coudé (20101 Male CH10 - large packaging), Luja Coudé (20102 Male CH12 - large packaging), Luja Coudé (20104 Male CH14 - large packaging), Luja Coudé (20106 Male CH16 - large packaging)K223821Self-Cath Closed System K221401Self-Cath and Self-Cath Plus K222059SpeediCath Flex Set

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: GBM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241734Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter CompactWell Lead Medical Co., Ltd.K213283GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary CatheterConvatec Limited K211436Intermittent Catheter (Not Finalized)Hollister Incorporated K200820SpeediCath Compact SetColoplast K192904SpeediCath Compact SetColoplast K200142SpeediCath SoftColoplast

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.