Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ACIST CVI1 Система доставки контрастного вещества, Набор шприцев A1000, Набор шприцев A1000V, Набор коллекторов BT2000, Набор коллекторов BT2000, Набор контроллера AngioTouch

Номер K: K191060 · 2019-07-18

ЗаявительAcist Medical Systems, Inc.
Дата решения2019-07-18
Код продуктаDXT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18 under 510(k) number K191060. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit?

ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K191060.

When did ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit receive FDA 510(k) clearance?

ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K191060.

Who is the listed applicant for ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit?

The FDA 510(k) record lists Acist Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit?

The FDA product code for ACIST CVI1 Contrast Delivery System, A1000 Syringe Kit, A1000V Syringe Kit, BT2000 Manifold Kit, BT2000 Manifold Kit, AngioToiuch Hand Controller Kit is DXT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Acist Medical Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: DXT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑