BonAlive Granules
Номер K: K191274 · 2019-08-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BonAlive Granules?
BonAlive Granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07. The listed applicant is Bonalive Biomaterials, Ltd.. The 510(k) number is K191274.
When did BonAlive Granules receive FDA 510(k) clearance?
BonAlive Granules received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07, under 510(k) number K191274.
Who is the listed applicant for BonAlive Granules?
The FDA 510(k) record lists Bonalive Biomaterials, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BonAlive Granules?
The FDA product code for BonAlive Granules is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bonalive Biomaterials, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама