Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LCCS VC-S RF Канюля

Номер K: K191293 · 2020-01-24

ЗаявительLccs Products Limited
Дата решения2020-01-24
Код продуктаGXI
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LCCS VC-S RF Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lccs Products Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24 under 510(k) number K191293. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LCCS VC-S RF Cannula?

LCCS VC-S RF Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24. The listed applicant is Lccs Products Limited. The 510(k) number is K191293.

When did LCCS VC-S RF Cannula receive FDA 510(k) clearance?

LCCS VC-S RF Cannula received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24, under 510(k) number K191293.

Who is the listed applicant for LCCS VC-S RF Cannula?

The FDA 510(k) record lists Lccs Products Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LCCS VC-S RF Cannula?

The FDA product code for LCCS VC-S RF Cannula is GXI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lccs Products Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GXI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑