Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20)

Номер K: K242841 · 2025-05-27

ЗаявительABBOTT MEDICAL
Дата решения2025-05-27
Код продуктаGXI
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-27 under 510(k) number K242841. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20)?

Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-27. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K242841.

When did Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-27, under 510(k) number K242841.

Who is the listed applicant for Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20)?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20)?

The FDA product code for Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20) is GXI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ABBOTT MEDICAL указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261729EnSite™ X EP SystemK262006EnSite™ X EP SystemK261631Amplatzer TorqVue Обмен СистемаK253459OPTIS Mobile Next Imaging System (1014932); OPTIS Integrated Next Imaging System (1014933); Ultreon 3.0 Software Upgrade Kit (ULTR300001)K260212EnSite™ X EP SystemK253907Disposable Radiofrequency Cannula

Посмотреть все 60 устройств →

Связанные устройства (Код: GXI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253907Disposable Radiofrequency CannulaABBOTT MEDICALK251802STAR RF Ablation SystemMerit Medical Systems, Inc.K251243OneRF Trigeminal Nerve Radiofrequency ProbesNeuroone Medical Technologies Corp.K250213OptaBlate BVN Intraosseous Nerve Ablation System (10mm Probe Single Kit); OptaBlate BVN Intraosseous Nerve Ablation System (10mm Probe Dual Kit)Stryker InstrumentsK241367RF CannulaShanghai Samedical & Plastic Instruments Co., Ltd.K222281Intracept Intraosseous Nerve Ablation SystemRelievant Medsystems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑