Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant

Номер K: K191463 · 2020-02-26

ЗаявительSynthes (USA) Products, LLC
Дата решения2020-02-26
Код продуктаJDR
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-26 under 510(k) number K191463. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant?

DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-26. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K191463.

When did DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant received FDA 510(k) clearance on 2020-02-26, under 510(k) number K191463.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant?

The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant?

The FDA product code for DePuy Synthes Hammertoe Continuous Compression Implant is JDR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Synthes (USA) Products, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 30 устройств →

Связанные устройства (Код: JDR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑