Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AA temp временная реставрация 3D-печати фоточувствительного резина

Номер K: K191590 · 2020-05-05

Дата решения2020-05-05
Код продуктаEBG
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Enlighten Materials Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05 under 510(k) number K191590. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin?

AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05. The listed applicant is Enlighten Materials Co., Ltd.. The 510(k) number is K191590.

When did AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin receive FDA 510(k) clearance?

AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05, under 510(k) number K191590.

Who is the listed applicant for AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin?

The FDA 510(k) record lists Enlighten Materials Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin?

The FDA product code for AA temp temporary restoration 3D printing photoreactive resin is EBG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Enlighten Materials Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EBG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑