AOS ES Ретроградный фемурный гвоздь
Номер K: K191598 · 2019-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AOS ES Retrograde Femoral Nail?
AOS ES Retrograde Femoral Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Advanced Orthopaedic Solutions, Inc.. The 510(k) number is K191598.
When did AOS ES Retrograde Femoral Nail receive FDA 510(k) clearance?
AOS ES Retrograde Femoral Nail received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K191598.
Who is the listed applicant for AOS ES Retrograde Femoral Nail?
The FDA 510(k) record lists Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AOS ES Retrograde Femoral Nail?
The FDA product code for AOS ES Retrograde Femoral Nail is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама