AOS Galileo™ Система штифтов для тазобедренного сустава
Номер K: K202099 · 2020-08-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AOS Galileo™ Trochanteric Nail System?
AOS Galileo™ Trochanteric Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Advanced Orthopaedic Solutions, Inc.. The 510(k) number is K202099.
When did AOS Galileo™ Trochanteric Nail System receive FDA 510(k) clearance?
AOS Galileo™ Trochanteric Nail System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K202099.
Who is the listed applicant for AOS Galileo™ Trochanteric Nail System?
The FDA 510(k) record lists Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AOS Galileo™ Trochanteric Nail System?
The FDA product code for AOS Galileo™ Trochanteric Nail System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама