Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AOS Galileo™ Система штифтов для тазобедренного сустава

Номер K: K202099 · 2020-08-28

Дата решения2020-08-28
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AOS Galileo™ Trochanteric Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Orthopaedic Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28 under 510(k) number K202099. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AOS Galileo™ Trochanteric Nail System?

AOS Galileo™ Trochanteric Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Advanced Orthopaedic Solutions, Inc.. The 510(k) number is K202099.

When did AOS Galileo™ Trochanteric Nail System receive FDA 510(k) clearance?

AOS Galileo™ Trochanteric Nail System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K202099.

Who is the listed applicant for AOS Galileo™ Trochanteric Nail System?

The FDA 510(k) record lists Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AOS Galileo™ Trochanteric Nail System?

The FDA product code for AOS Galileo™ Trochanteric Nail System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑