FDA 510(k)

CureOs TCP

Номер K: K191670 · 2020-08-04

ЗаявительLinacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic

Дата решения2020-08-04

Код продуктаMQV

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CureOs TCP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Linacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04 under 510(k) number K191670. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CureOs TCP?

CureOs TCP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04. The listed applicant is Linacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic. The 510(k) number is K191670.

When did CureOs TCP receive FDA 510(k) clearance?

CureOs TCP received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04, under 510(k) number K191670.

Who is the listed applicant for CureOs TCP?

The FDA 510(k) record lists Linacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CureOs TCP?

The FDA product code for CureOs TCP is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQV)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.