MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System
Номер K: K193028 · 2019-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?
MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K193028.
When did MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System receive FDA 510(k) clearance?
MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05, under 510(k) number K193028.
Who is the listed applicant for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?
The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?
The FDA product code for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is DXT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bayer Medical Care, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама