Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BD PureHub Disinfecting Cap

Номер K: K193190 · 2020-11-09

Дата решения2020-11-09
Код продуктаQBP
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BD PureHub Disinfecting Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09 under 510(k) number K193190. The device is classified under product code QBP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD PureHub Disinfecting Cap?

BD PureHub Disinfecting Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K193190.

When did BD PureHub Disinfecting Cap receive FDA 510(k) clearance?

BD PureHub Disinfecting Cap received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09, under 510(k) number K193190.

Who is the listed applicant for BD PureHub Disinfecting Cap?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD PureHub Disinfecting Cap?

The FDA product code for BD PureHub Disinfecting Cap is QBP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 102 устройств →

Связанные устройства (Код: QBP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑